888贵宾会登录:阿斯利康疫苗的好处仍然大于风险

欧洲药品管理局(EMA)表示，阿斯利康疫苗与“非常罕见的血栓形成病例”之间“可能存在联系”。EMA说该机构的安全委员会得出结论，与血小板减少相关的异常血栓症状应该被归类为阿斯利康疫苗的“非常罕见的副作用”。

然而，该机构强调，阿斯利康疫苗的好处仍然大于风险，因此建议继续为成人接种疫苗。

同一天，在评估了最新的全球数据后，世卫组织疫苗安全咨询小组表示，阿斯利康疫苗与血栓形成和血小板减少症之间可能存在因果关系，“但尚未得到证实”。要充分了解疫苗接种，需要进行特别的研究。与可能的危险因素的潜在关系。

委员会表示，正在收集和评估更多的数据。与此同时，该报告强调，尽管这种情况令人担忧，但非常罕见，“在全球近2亿人接种阿斯利康疫苗后，报告的事件非常少。”

欧盟委员会轮值主席葡萄牙表示，它将召集欧盟卫生部长举行一次重大会议，分析欧洲药品管理局批准继续接种阿斯利康新冠疫苗的决定。

许多国家调整了阿斯利康的疫苗接种计划

欧洲国家打算使用“混合疫苗”

目前，许多国家都调整了这种疫苗的接种计划。

英国药品监管局7日建议暂停30岁以下人群使用的阿斯利康疫苗，而这个年龄段的人将注射辉瑞或摩德纳的疫苗。比利时决定用阿斯利康临时为18至55岁的人接种疫苗，并将用另一种疫苗取而代之。

此外，韩国政府决定暂时推迟原定于8日开始的全国特殊学校和初中工作人员的疫苗接种，并暂停对60岁以下人群的疫苗接种。

事实上，一些恢复了阿斯利康疫苗接种的欧洲国家已经调整了疫苗接种的年龄限制，因为他们担心疫苗会导致血液凝块的风险。这使得一些已接受阿斯利康第一剂疫苗的人不再有资格接种疫苗。因此，他们考虑采用“混合疫苗接种”计划，以允许受影响的人从其他制药公司改用疫苗。

然而，EMA并没有批准这一做法，这意味着任何后果都要由国家自己承担。

德国率先发布了第1份指导方针，建议60岁以下已接种阿斯利康第一剂疫苗的人应选择其他品牌的第二剂疫苗。法国目前禁止55岁以下的人接种阿斯利康疫苗。法国高级卫生行政部门(HAS)可能会修改不推荐混合疫苗接种的指导方针，允许人们在接受第二次接种时转而使用辉瑞或摩德纳的疫苗。挪威还将在4月中旬决定是否恢复使用阿斯利康疫苗，届时也可能启动混合疫苗接种计划。

一些医学专家认为，现有的疫苗均以病毒刺突蛋白为抗原。虽然没有证据表明混合疫苗有效，但人们相信它也能使身体产生抗体。在此之前，英国在2月份启动了辉瑞和阿斯利康的混合疫苗试验，但到目前为止还没有结果。